遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状时，一般不需要额外的医学干预。但如果出现乏力、出血倾向、瘀点、紫癜或血肿等症状，则需要及时就医以评估病情。
1.乏力
乏力是因为遗传性纤维蛋白原缺乏症导致凝血功能障碍，使血液无法正常凝固，从而引起贫血和缺氧。乏力可能出现在任何身体部位，但通常不局限于特定区域。
2.出血倾向
出血倾向是由于遗传性纤维蛋白原缺乏症引起的凝血因子减少或功能异常，导致止血功能下降。出血倾向可能导致皮肤黏膜下出现瘀斑，严重时可引起内脏器官出血。
3.瘀点
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者凝血功能受损，微血管壁容易破裂形成小范围的出血点，即瘀点。瘀点常见于皮肤表面，但也可能出现在黏膜上。
4.紫癜
紫癜的发生与遗传性纤维蛋白原缺乏症引起的凝血因子缺乏有关，导致毛细血管通透性和脆性增加，易于发生出血。紫癜通常出现在皮肤表面，尤其是双下肢较为明显。
5.血肿
血肿主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏症导致的凝血功能障碍，使皮下组织的小血管破裂后不能及时止血而形成的。血肿通常发生在受伤部位，如头部、四肢等。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症，可以进行血常规、凝血功能检测以评估纤维蛋白原水平。治疗措施包括替代性治疗，如静脉注射纤维蛋白原浓缩制剂。患者平时应避免剧烈运动，注意休息，保持充足睡眠，同时还要定期复查，监测病情变化。
2024-03-20 07:05 举报
