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遗传性纤维蛋白原缺乏症如何治疗

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性纤维蛋白原缺乏症如何治疗

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医生回答

遗传性纤维蛋白原缺乏症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。

1、一般治疗

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病,主要是由于遗传导致纤维蛋白原结构异常所引起。如果患者病情比较轻微,并没有出现不适症状,可以适当多吃富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等,可以为身体补充所需要的营养,有助于改善症状。

2、药物治疗

如果患者病情比较严重,出现了鼻出血、牙龈出血等症状,可以在医生的指导下服用止血类药物进行治疗,比如维生素K1片、酚磺乙胺片等。同时,也可以遵医嘱使用重组人纤维蛋白原注射液、人凝血酶原复合物等药物进行输液治疗。

3、手术治疗

如果病情比较严重,出现了脾脏肿大的情况,可以通过脾切除术的方式进行治疗。

除此之外,还可以通过局部按压、冷热敷交替敷法等方式进行改善。如果通过上述方法,病情无法得到缓解,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2022-03-18 14:33 举报

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适用药品

人纤维蛋白原

1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。

抗宫炎片

湿热,止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注,赤白带下,宫颈糜烂,出血等症。

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补肾固齿,活血解毒。用于肾虚血热牙周病,牙齿酸软,咀嚼无力,松动移位,牙龈出血

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