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遗传性耳瘘是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性耳瘘是不是遗传病呢

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医生回答

遗传性耳瘘是由于基因突变引起的常染色体显性遗传病。
遗传性耳瘘是由于基因突变导致的,通常涉及特定的致病基因,这些基因在家族中传递时可能导致耳前或耳后出现人工管道。由于其遗传方式为常染色体显性遗传,因此可以确认其为一种遗传病。
如果患者没有家族史,则可能不是由遗传因素引起的耳瘘。此时,可能是由于外伤、感染或其他非遗传性因素导致的。例如,外伤可能导致局部组织损伤,进而形成耳瘘;而感染则可能引起炎症反应,最终形成瘘管。
对于有家族史的人群,应定期检查是否有耳瘘的发生,并注意保持良好的卫生习惯,避免耳朵受到创伤或感染。而对于无家族史者,应注意保护耳朵免受伤害,以减少非遗传性因素的影响。
2024-05-27 16:05 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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