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小儿先天性胆道闭锁的症状

医生回答

小儿先天性胆道闭锁的症状可能包括黄疸、肝脾肿大以及陶土色大便。
1.黄疸
由于胆道闭锁导致胆汁无法正常排泄,使血液中的胆红素水平升高,从而引起皮肤、黏膜和巩膜的黄染。黄疸主要表现为皮肤、黏膜和巩膜的黄染,是由于胆红素在体内积聚所致。
2.肝脾肿大
由于胆道闭锁导致胆汁淤积,肝脏持续受到刺激和损伤,进而引起肝细胞增生和脂肪沉积,导致肝脾肿大。肝脾肿大通常发生在腹部,可以通过触诊或超声检查来检测。
3.陶土色大便
由于胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道,使得粪便中缺乏胆色素,而粪便中的铁离子与硫化物结合形成黑色的硫化铁,使大便呈现陶土色。陶土色大便通常发生在肠道内,是由于胆汁缺乏导致的。
对于小儿先天性胆道闭锁的症状,建议进行血液检查、超声检查、CT扫描等以评估肝脏和胆道的情况。治疗措施可能包括药物治疗如熊去氧胆酸、手术如肝移植等。家长应密切观察孩子的症状变化,并遵循医生的建议进行治疗和管理。
2024-07-12 17:41 举报

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适用药品

胆石通胶囊

清热利湿,利胆排石。用于肝胆湿热,右胁疼痛,痞渴呕恶,黄疸口苦,以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。

胆舒胶囊

舒肝理气,利胆。主要用于慢性结石性胆囊炎,慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结,湿热胃滞证。

丹莪妇康煎膏

活血化瘀,疏肝理气,调经止痛,软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调痛经,经期不适、癓瘕积聚,以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。

疾病百科 · 先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。  [查看详情]

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