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海绵状血管瘤血小板减少综合征是不是遗传的

发病时间:不清楚

病情描述:海绵状血管瘤血小板减少综合征是不是遗传的

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医生回答

海绵状血管瘤血小板减少综合征存在一定的遗传风险。
海绵状血管瘤血小板减少综合征是由于KCNJ13基因突变引起的,该基因突变导致海绵状血管瘤的形成和血小板减少。由于该疾病是由特定基因突变导致的,因此具有一定的遗传倾向。但是,该疾病的遗传方式较为复杂,可能为常染色体显性或隐性遗传,具体取决于家族中是否存在纯合子或杂合子携带者。
除上述提及的因素外,还应考虑患者是否有长期服用抗凝药物史,如华法林、阿司匹林等,这些药物可影响血液凝固功能,进而引起出血倾向。
针对海绵状血管瘤血小板减少综合征,建议定期监测血小板计数以及进行必要的影像学检查以评估病情进展。同时,避免高风险活动,如剧烈运动或参加可能导致头部创伤的活动,以降低出血风险。
2024-05-13 18:57 举报

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阿司匹林肠溶片

抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。

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用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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