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小儿血友病是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

病情描述:小儿血友病是不是遗传病呀

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医生回答

小儿血友病是遗传病,因为其由凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变导致。
凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变会导致凝血功能障碍,从而影响正常的凝血过程,使机体容易出血,因此会患上血友病。这种疾病通常通过家族遗传,男性发病率高于女性,因为血友病属于X染色体连锁隐性遗传疾病。
若母亲为携带者且父亲为血友病患者,则儿子可能患病,女儿则可能是携带者或者正常人。这是因为血友病是由位于X染色体上的凝血因子基因发生突变所致,属于伴X染色体隐性遗传病。
对于血友病患儿,家长应特别注意避免剧烈运动引起的外伤,同时定期监测和管理患者的凝血功能,以减少出血风险。
2024-05-24 16:42 举报

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适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

醋酸去氨加压素注射液

中枢性尿崩、夜间遗尿血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试。

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