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生长激素缺乏症是不是遗传病的一种

发病时间:不清楚

病情描述:生长激素缺乏症是不是遗传病的一种

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医生回答

生长激素缺乏症是一种遗传性疾病,其可能通过家族性遗传的方式传递给后代。
生长激素缺乏症的病因包括多种因素,其中遗传因素在某些病例中起重要作用。研究发现,某些基因突变与生长激素缺乏症的发生有关,如GHRH、GHRP、GHSR等基因突变。这些基因编码的蛋白质参与生长激素的调控,当基因发生突变时,可能导致生长激素的合成和分泌异常,从而引发疾病。因此,生长激素缺乏症可以通过家族性遗传的方式传递给后代。
然而,并非所有的生长激素缺乏症都是由遗传因素引起的,还可能是由于下丘脑或垂体功能障碍导致的继发性生长激素缺乏。这种情况下,虽然患者可能存在一定的家族史,但通常不会直接遗传给下一代。
对于生长激素缺乏症,建议定期监测身高增长速度以及骨龄进展,以早期识别并治疗潜在的问题。同时,加强营养支持,保证充足的睡眠时间也有助于促进儿童健康成长。
2024-06-05 10:48 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

重组人生长激素注射液

.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 .用干重度烧伤治疗。 .用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

注射用重组人生长激素

用于儿童、成人生长激素缺乏症,特纳氏综合症,儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍,手术、创伤后高代谢状态(负氮平衡),烧伤,脓毒败血症。

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