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新生儿先天性胆道闭锁是不是遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:新生儿先天性胆道闭锁是不是遗传病

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医生回答

先天性胆道闭锁不是遗传病,是肝胆管发育异常所致的疾病。
先天性胆道闭锁是由于胆管在胚胎发育过程中出现障碍,导致胆管未能正常发育或成熟,进而引起胆汁流通受阻。这种疾病的发生通常与遗传因素无关,而是由多种环境和生物学因素共同作用的结果。尽管某些基因突变可能与先天性胆道闭锁的风险增加有关,但该疾病并不属于传统的遗传性疾病范畴。
虽然先天性胆道闭锁本身不直接遗传,但如果家族中有患者,则其子女患此病的概率会稍高于一般人,约为5%~10%。
先天性胆道闭锁是一种严重的肝脏疾病,需及时诊断和治疗。若患儿出现黄疸、粪便颜色改变等症状,应尽快就医以获得专业评估和治疗。
2024-06-14 13:42 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

胆石通胶囊

清热利湿,利胆排石。用于肝胆湿热,右胁疼痛,痞渴呕恶,黄疸口苦,以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。

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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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