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成人型多囊肾是什么遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:成人型多囊肾是什么遗传病

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医生回答

成人型多囊肾是一种常染色体显性遗传病,通常在成年时期出现肾囊肿增大和肾功能损害。
成人型多囊肾是由于肾脏中的管道结构异常扩张形成多个小囊泡。这些囊泡逐渐扩大并压迫正常的肾组织,导致肾功能受损。患者可能经历慢性肾衰竭的症状,如尿液减少、水肿、高血压等;也可能会有腹部疼痛、血尿等症状。
为了诊断成人型多囊肾,医生可能会建议进行超声波扫描、CT扫描或MRI来评估肾脏内部的情况。血液和尿液测试也可用于评估肾功能和其他潜在并发症的存在。治疗策略旨在减缓疾病的进展,通常包括控制血压、预防感染以及管理并发症。例如,使用厄贝沙坦片、硝苯地平控释片等药物降低血压,使用头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等抗生素预防感染。
患者应定期监测肾功能指标,避免高蛋白饮食和剧烈运动以减轻肾脏负担。若病情发展至终末期肾病,可考虑透析或肾移植手术维持生命。
2024-03-23 19:56 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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