先天性声门下狭窄的治疗可能需要采取气管插管、气管切开术、声门下扩张术、吸入性糖皮质激素治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.气管插管
通过将导管插入患者的气道来建立人工通气途径，通常在紧急情况下使用。此措施可提供稳定通气并暂时缓解呼吸困难，为后续手术准备或评估患者状况。
2.气管切开术
医生会在颈部前部找到合适的通道进入气管内部，在此处永久地留置一个开口以便长期管理。该措施旨在改善通气、降低误吸风险及便于分泌物管理；适合于需要持续呼吸支持者。
3.声门下扩张术
采用内镜技术，在局部麻醉或全身麻醉下进行微创手术，在直视下对狭窄部位进行扩张。该方法通过扩大声门下空间来改善通气功能，适用于因瘢痕组织导致的轻至中度狭窄。
4.吸入性糖皮质激素治疗
患者需遵医嘱定期使用吸入性糖皮质激素喷雾剂，如氟替卡松、布等，每日一次或按医嘱频次进行吸入。此类药物能减少气道炎症反应，缓解声门下区域的肿胀与狭窄状态。适合控制慢性气道炎症所致的声门下狭窄。
先天性声门下狭窄可能导致严重呼吸道梗阻，应立即就医以获得专业评估和治疗。除上述常规治疗外，家长还应注意患儿营养均衡，避免食用可能引起窒息的食物，同时保持呼吸道湿润，以减少并发症发生的风险。
2024-02-01 16:37举报
