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血友病甲怎么遗传

发病时间:不清楚

病情描述:血友病甲怎么遗传

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医生回答

血友病一般是由于X染色体连锁的隐性遗传所导致的。

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,从而引起出血的一种疾病。患者会出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。血友病根据病因可分为血友病A、血友病B、血友病C,其中血友病A是由于凝血因子XIII基因突变或缺失,导致凝血因子缺乏,从而引起的一种出血性疾病。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗。

患者在日常生活中要注意避免受伤,不要进行剧烈的运动,避免出血不止的情况。患者要注意休息,避免过度劳累,多吃一些新鲜的水果蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠,养成良好的生活习惯。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2021-07-13 03:19 举报

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适用药品

醋酸去氨加压素注射液

中枢性尿崩、夜间遗尿血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试。

咖啡酸片

用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少血小板减少症。

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

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