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先天性颅锁骨发育不全是什么原因

发病时间：不清楚

病情描述：先天性颅锁骨发育不全是什么原因

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医生回答

郭伟主治医师三甲

全科

颅骨锁骨发育不全综合症是后天性骨骼系统的发育畸形，常为家属遗传性发育障碍。致病基因已证明称"RUNX2位",在第6染色体p21上，掌握成骨细胞特别转录因子基因病毒，作用范畴包含头骨骨化慢，骨缝密合极慢，大概到4岁才慢慢骨化不停到成年还未完成。 2021-06-30 21:13 举报

贺阳平主治医师三甲

全科

颅骨锁骨发育不全综合症是一种先天性骨骼系统的发育畸形，常为家族遗传性发育障碍。致病基因已证实称"RUNX2位",在第6染色体p21上，控制成骨细胞特殊转录因子基因突变，影响范围包括头骨骨化慢，骨缝密合极慢，可能到4岁才慢慢骨化一直到成年还未完成。 2021-06-30 21:12举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。

脑蛋白水解物口服液

用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。

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