枸橼酸莫沙必利片

枸橼酸莫沙必利片药代动力学：
本品主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：
因其安全性未确定，应避免使用本品。 2016-03-27 21:02举报

枸橼酸莫沙必利片注意事项：
服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。
药物相互作用：
与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。
药理毒理：
本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。 2016-03-27 21:02举报

枸橼酸莫沙必利片规格/中西药品：
5mg(按C21H25ClFN3O3·C6H8O7计算)
用法用量：
口服，一次5mg(1片)，一日三次，饭前服用。
不良反应：
主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
禁忌：
对本品过敏者禁用。 2016-03-27 21:02举报

枸橼酸莫沙必利片成份：
本品枸橼酸莫沙必利。
形状：
本品为白色或类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
功能主治：
本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。 2016-03-27 21:02举报