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血友病是遗传病么

发病时间:不清楚

病情描述:血友病是遗传病么

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医生回答

血友病是遗传病。
血友病是一种遗传性出血性疾病,主要由凝血因子基因突变导致相应凝血因子缺乏引起。由于血友病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,所以男性患病概率高于女性。当父亲携带致病基因,且母亲为杂合子时,其儿子有50%的概率会遗传到异常基因而成为患者;女儿则有一半几率继承正常基因,另一半可能得到异常基因或者没有表现出来。
除了遗传因素外,还有其他可能导致血友病的因素,例如新发突变或某些环境影响。这些情况相对罕见,但同样需要考虑在内以提供全面的诊断建议。
对于血友病患者及其家人而言,了解疾病遗传模式至关重要,这有助于制定家族风险评估策略以及指导生育计划。同时强调预防创伤、避免手术中的出血风险,并提倡定期体检与实验室检查相结合,以便早期发现并处理任何潜在的问题。
2023-12-29 13:17 举报

血友病主要是止血治疗:①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血;②替代疗法:包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效;④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用;⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
2014-08-30 12:06举报

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适用药品

醋酸去氨加压素注射液

中枢性尿崩、夜间遗尿血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

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