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小儿发育性斯特曼氏综合征

发病时间：不清楚

病情描述：小儿发育性斯特曼氏综合征

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医生回答

邓乐主治医师三甲

小儿发育性斯特曼氏综合征的诊断需要进行染色体核型分析。
此疾病的诊断涉及染色体异常，通过检测细胞中的染色体数目和结构来确认是否存在缺失或重复等异常情况。
如果染色体核型分析结果为47,XXY，则可能表明患者存在克氏综合征。但需排除实验室操作错误、样本污染等因素导致的结果误差。
在确诊后，应定期监测患者的生长发育情况，并配合医生制定合适的治疗方案，以促进其健康成长。 2024-01-30 09:47 举报

刘潇主治医师三甲

这病对小孩的智力，认知能力有重要的影响，患者常常落后于同龄的小孩，家长要引起重视。对学习障碍儿童的治疗方法同样适用于特殊学习不能症儿童。然而更为强调的是教育干预措施，对患儿应安排一个良好的教学环境，教师应用生动活泼的教学手段，帮助患儿减慢阅读速度和计数速度，纠正潦草书写，建立学习过程中必需的常规如遵循指令、顺序安排，阅读时从左至右的方向等。 2014-07-31 20:21举报

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小儿发育性斯特曼氏综合征染色体异常综合症

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适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

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