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小儿伴高IgM性联免疫缺陷

发病时间：不清楚

病情描述：小儿伴高IgM性联免疫缺陷

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医生回答

林玉翎主治医师三甲

该病患儿可能出现反复感染、生长迟缓等症状。
小儿伴高IgM性联免疫缺陷是由于遗传因素导致的B细胞功能障碍，无法正常产生IgM类抗体，使机体缺乏针对胞外微生物的体液免疫应答，因此容易引起反复感染。同时，由于免疫系统的不完善，可能导致机体对某些病原体的控制能力减弱，进而引发感染。
此外，如果患者存在脾脏肿大或血液中淋巴细胞减少，则可能提示患有选择性IgA缺乏症。这是因为IgA合成受阻，导致血清中IgA含量降低，但IgG和IgM水平可正常或升高。
对于伴高IgM性联免疫缺陷的患儿，应密切监测感染症状，并在医生指导下使用免疫调节药物以预防感染。必要时，可以考虑骨髓移植等造血干细胞移植治疗，以恢复正常的免疫功能。 2024-02-08 16:22 举报

谢亚成主治医师三甲

孕妇保健已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染(特别是风疹病毒感染)等，则可损伤胎儿的免疫系统，特别是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多系统受累。故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射风疹疫苗等，尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。 2014-07-30 09:57举报