首页> 内科 > 风湿免疫科 > 黏多糖贮积症Ⅵ型
病情描述：黏多糖贮积症Ⅵ型
医生回答
姚莉 主治医师 三甲
黏多糖贮积症Ⅵ型患者的造血功能障碍可能与溶酶体酶缺乏有关。黏多糖贮积症Ⅵ型是由于溶酶体酶缺乏导致黏多糖不能被分解而沉积在体内各组织器官中。当这种黏多糖在造血干细胞内蓄积时，会干扰其正常的增殖分化过程，从而影响造血功能，表现为全血细胞减少。此外，若患者存在骨髓纤维化、巨球蛋白血症等疾病也可能会引起全血细胞减少的现象。针对黏多糖贮积症Ⅵ型，主要是通过药物治疗来缓解症状，如使用阿司匹林肠溶片可以改善黏膜炎症。对于全血细胞减少，需要密切监测血液学指标，并考虑应用免疫调节剂或化学合成叶酸类似物进行治疗。 2024-02-29 04:03 举报
刘罗云 主治医师 三甲
黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉综合征，黏多糖增多症Ⅵ型，黏多糖贮积病Ⅵ型，黏多糖病Ⅵ型，多发性营养不良性侏儒。为常染色体隐性遗传性疾病。 2014-07-27 19:04举报
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