克拉伯病可以并发哪些疾病？
克拉伯病
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就诊科室：
神经
是否医保：
否
治疗费用：
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 30000元）
就诊准备：
并发疾病：
多重肺部感染
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肌电图
脑脊液蛋白定量
MRI
脑电图
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克拉伯病怎么治疗
克拉伯病可以考虑基因治疗、酶替代疗法、神经营养因子治疗。 1.基因治疗 基因治疗可通过将正常基因导入患者体内，如使用腺相关病毒载体系统，以纠正异常基因表达。例如，在克拉伯病中，可利用腺相关病毒载体系
2024-08-24
克拉伯病怎么办
克拉伯病可以考虑采取基因治疗、神经保护剂、神经营养因子治疗。 1.基因治疗 基因治疗可通过将正常基因导入患者细胞中，如使用腺相关病毒载体系统，以替代异常基因。例如，对于克拉伯病中的神经系统退化，可考
2024-08-24
克拉伯病遗传下一代吗
克拉伯病是一种常染色体隐性遗传疾病，有遗传给下一代的可能性。 克拉伯病是由于溶酶体中β-半乳糖苷酶缺乏导致神经细胞内出现大量异常的神经鞘磷脂沉积，从而损伤神经元，影响大脑功能。这种疾病是通过常染色体
2024-06-12
克拉伯病是什么病
克拉伯病是一种遗传性溶酶体贮积病，是由于溶酶体中的酸性水解酶缺乏，导致酸性物质在细胞内和组织中积聚，从而引起一系列疾病的总称。 克拉伯病主要是由于遗传因素引起，属于常染色体隐性遗传疾病，由于基因突变
2023-09-27
克拉伯病饮食指南
饮食上要吃鱼，鱼类含有的营养元素也是人类身体中必不可少的，新鲜蔬菜水果都是必须的。
2014-06-07
克拉伯病是绝症吗？
克拉伯病是一种病毒性的疾病，这种疾病比较严重，不能称之为绝症，但是想要彻底的治好，比较困难，所以针对于这种疾病，治疗伤势比较困难的。需要先根据自己的情况做一个详细的检查确诊一下，然后针对自身的病情做
2021-06-07
克拉伯病可以活多久？
帕金森病是病因不明的神经变性性疾病，主要是中脑黑质致密带的神经元缺失，造成内源性多巴胺减少，表现为运动减少、肌强直、静止性震颤及姿势障碍。药物治疗:75岁以上患者首选复方左旋多巴，一般从小剂量开始不
2019-03-13
克拉伯病的症状有哪些？
宝宝在出生时是正常的，在出生后数周至数月（超过三个月，1岁后10%）发病；其共同特点是孩子极度兴奋、害怕，没有诱发频繁的哭闹、僵硬、发烧、呕吐、进行性精神发育迟缓和发育迟缓。这种病的预后很差。婴儿患
2019-05-22
克拉伯病是基因问题吗?
克拉布氏病是常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。儿童的遗传缺陷和体内半乳糖苷酶-β-半乳糖苷酶的缺乏导致白质中许多半乳糖苷酶的沉积。这表明没有治疗这种疾病的具体方法，主要是支持疗法和对症治疗。到目
2021-11-25
克拉伯病的症状有哪些？
这个克拉伯病又称为Krabbe病，依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化,克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病，婴儿型患儿多数在3~6个月时发病,首发症状以易激惹、阵哭、淡漠或呕吐、喂养困难等为
2021-11-19
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
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甘草锌颗粒
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参茸白凤丸
益气补血，调经安胎。用于气血不足，
月经不调
，经期腹痛，经漏
早产
。
克拉霉素片
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1. 鼻咽感染：
扁桃体炎
、咽炎、鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和
肺炎
。 3. 皮肤
软组织感染
：
脓疱
病、丹毒、毛囊炎、疖和
伤口感染
。 4. 急性中耳炎、
肺炎
支原体
肺炎
、沙眼衣原体引起的
尿道炎
及
宫颈炎
等。 5. 也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
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