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先天性胆道闭锁儿肝硬化

发病时间：不清楚

病情描述：先天性胆道闭锁儿肝硬化

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医生回答

姚平静主治医师三甲

先天性胆道闭锁儿肝硬化可以通过新生儿黄疸管理、肝脏移植、胆汁淤积性肝硬化的治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括监测血清胆红素水平、光疗和特殊饮食调整。通过降低未结合胆红素水平来缓解新生儿黄疸，进而减轻胆道闭锁引起的皮肤及巩膜黄染现象。
2.肝脏移植
肝脏移植是将健康的供体肝脏移植给患者，通常作为最后手段，在经过精心评估后执行。对于先天性胆道闭锁导致的终末期肝病而言，新肝脏提供了持续的功能恢复机会，有助于改善预后。
3.胆汁淤积性肝硬化的治疗
胆汁淤积性肝硬化的治疗可能涉及药物如皮质类固醇、免疫调节剂或利胆药。这些药物旨在减少胆汁淤积并防止进一步的肝损伤，适用于先天性胆道闭锁引起的相关状况。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需要紧急干预的疾病，家长应密切监测孩子的临床表现，尤其是大便颜色的变化。如有异常应及时就医，以便早期诊断和治疗。 2024-03-17 11:28 举报

闵文强主治医师三甲

肝硬化标本肝硬化是一种常见的慢性肝病，可由一种或多种原因引起肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。具体表现为肝细胞弥漫性变性坏死，继而出现纤维组织增生和肝细胞结节状再生，这三种改变反复交错进行，结果肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建，使肝变形、变硬而导致肝硬化。该病早期无明显症状，后期则出现一系列不同程度的门静脉高压和肝功能障碍，直至出现上消化道出血、肝性脑病等并发症死亡。 2015-11-01 21:08举报

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适用药品

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恩替卡韦分散片

适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

乳果糖口服溶液

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