卡尔曼氏综合征治疗嗅觉测试
卡尔曼氏综合征通常是指卡尔曼氏综合征,卡尔曼氏综合征治疗嗅觉测试可以采用药物治疗、手术治疗等方式。
1、药物治疗
卡尔曼氏综合征是一种先天性疾病,可能与遗传因素有关,...
党华耳鼻喉科
卡尔曼氏综合征活多久?
患者青春期无第二性征发育及配子生成障碍,少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松,极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。是伴有嗅觉减退或缺失的低型性腺功能减退症。基因异常导致下丘脑释放激素不足,发病...
周泠淇心内科
卡尔曼氏综合征的症状?
您提到的这种疾病,有明显的家族遗传性,而且,如果没有特殊情况,不建议立即停药,一旦停药后,男性性征可能会恢复到从前,性生活啪啪啪比较困难,另外,建议查一下具体的基因类型,因为有些是性染色体家族遗传...
梁宵心血管内科
卡尔曼氏综合征的症状?
您提到的这种疾病,有明显的家族遗传性,而且,如果没有特殊情况,不建议立即停药,一旦停药后,男性性征可能会恢复到从前,性生活啪啪啪比较困难,另外,建议查一下具体的基因类型,因为有些是性染色体家族遗传...
梁宵心血管内科
卡尔曼氏综合征是什么病
卡尔曼氏综合征是性腺功能低下的疾病。这些患者通常会失去嗅觉,因此病变主要位于下丘脑,释放产生激素不足导致垂体分泌不足,进而继发性腺机能减退。因此这些患者的嗅球发育不完全,可能导致嗅觉完全或部分丧失...
黄医生全科
卡尔曼氏综合征是什么病
卡尔曼综合征是一种与水平异常和性功能下降有关的遗传性疾病。卡尔曼综合征的特点是性腺功能低下,这是由于产生。这些患者通常表现为嗅觉丧失,所以病变主要是在下丘脑,分泌释放激素不够,导致垂体分泌不足,进...
朱薇肾内科
卡尔曼氏综合征是什么病
卡尔曼氏综合征是一种罕见的遗传性男性性腺功能减退症,主要影响生殖器官发育和性激素水平,导致不育。 卡尔曼氏综合征是由于下丘脑-垂体-性腺轴的功能障碍所致。该疾病涉及下丘脑分泌的GnRH脉冲发生器的...
卡尔曼氏综合征是什么病
卡尔曼氏综合征是一种低型性功能减退症,伴有嗅觉缺失或减退,有一定的遗传性。有三种治疗方式:1、雄激素替代,如果没有生育需求,可以在14岁后治疗,促进男性第二性征发育;2、,恢复生育能力;3、GnR...
潘妩姗肾内科
卡尔曼氏综合征症状
卡尔曼氏综合征症状一般主要表现为下丘脑-垂体的性腺激素分泌减少或缺乏。一般该疾病主要是性腺发育在进入青春期时不能正常发育,导致第二性征缺失,患者部分嗅觉缺失或完全缺失。一般药物治疗是卡尔曼氏综合征...
李方晓肾内科
卡尔曼氏综合征的症状?
卡尔曼氏综合征的症状,主要临床表现为性腺功能减退和嗅觉障碍,但是性功能障碍、第二性征发育不全以及外生殖器发育不良的程度不尽相同,嗅觉障碍的程度也有很大差别,可以表现为嗅觉缺失或减退,也可表现为选择...
张佰君耳鼻喉科
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