克拉伯病可以阻断吗
克拉伯病无法被阻断。 克拉伯病是由于基因突变导致髓鞘蛋白合成障碍,从而引起神经系统的退行性病变。由于其发病机制与基因突变相关,目前尚无有效的治疗方法来阻断或逆转疾病进程。因此,针对克拉伯病的治疗主...
邬喆斌感染科
克拉伯病遗传下一代吗
克拉伯病是一种常染色体隐性遗传疾病,有遗传给下一代的可能性。 克拉伯病是由于溶酶体中β-半乳糖苷酶缺乏导致神经细胞内出现大量异常的神经鞘磷脂沉积,从而损伤神经元,影响大脑功能。这种疾病是通过常染色...
沈晓婷生殖医学科
克拉伯病会有周期性呕吐吗
克拉伯病可能导致周期性呕吐,这是由于脑部受累引起的颅内压增高所致。 克拉伯病是由于溶酶体酸性α-半乳糖苷酶A缺乏导致神经细胞内出现异常的鞘磷脂沉积,这些沉积物可能压迫或损伤脑部结构,引起颅内压增高...
方霖消化内科
克拉伯病可以并发哪些疾病?
这个疾病属于常染色体疾病,主要累计脑白质,是进行性代谢性疾病,预后不是很理想。建议平时护理的时候侧卧位,防止姨奶,呛奶,防止窒息的发生,建议母乳喂养,4小时一次,4小时一次方糖水,注意新生儿体温变...
克拉伯病携带者后代会正常吗
克拉伯病携带者后代不一定会出现异常表现,具体取决于是否从父亲那里获得了正常的等位基因。 克拉伯病是X-连锁隐性遗传病,意味着只有男性才会将致病变异传给下一代。当母亲作为杂合子携带者与正常男性结婚时...
克拉伯病是什么病
克拉伯病是一种遗传性溶酶体贮积病,是由于溶酶体中的酸性水解酶缺乏,导致酸性物质在细胞内和组织中积聚,从而引起一系列疾病的总称。 克拉伯病主要是由于遗传因素引起,属于常染色体隐性遗传疾病,由于基因突...
克拉伯病是什么病
克拉伯病是一种遗传性溶酶体贮积病,是由于基因突变导致溶酶体内酸性水解酶缺乏或者活性降低,造成一系列的临床表现。
克拉伯病是由于编码溶酶体相关蛋白的基因突变,导致溶酶体内酸性水解酶...
赵英帅普内科
无创plus能排除克拉伯病吗
无创plus通常是指无创DNA产前检查,一般不能排除克拉伯病。
无创DNA产前检查主要是通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检测,检查胎儿最重要的21、18、13这三...
聂志扬内科
克拉伯病的症状
克拉伯病的症状包括运动迟缓、站立不稳与步态不正常、肌张力障碍、共济失调以及智力减退,这些症状可能导致患者运动协调能力下降,建议及时就医以获得专业评估和治疗。 1.运动迟缓 克拉伯病是一种遗传性变性...
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