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地中海贫血是遗传的吗

发病时间:不清楚

病情描述:地中海贫血是遗传的吗

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医生回答

地中海贫血是遗传性的,主要由父母将异常的基因遗传给孩子所致。
地中海贫血的发生是因为遗传物质中的珠蛋白基因发生突变,导致珠蛋白合成不足或异常,进而影响血红蛋白结构和功能,使其无法有效地携带氧气,造成贫血。这种疾病通常遵循孟德尔遗传规律,分为轻型、中间型和重型三种类型,其中重型最为严重,需要进行定期输血和骨髓移植等治疗措施。预防地中海贫血的关键在于开展遗传咨询和产前诊断,特别是对于有家族史的家庭。
地中海贫血还可能与铁负荷过重有关,这是因为长期铁代谢紊乱引起血清铁超量积聚而造成的一组征候群。
预防地中海贫血需重视婚育指导和遗传咨询,以避免子代出现该病。建议有家族史者在计划怀孕前进行全面的基因检测,并采取适当的生育管理策略。
2024-03-14 08:24 举报

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适用药品

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

定坤丹

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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