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遗传性蛋白s缺陷症能否治愈呢

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性蛋白s缺陷症能否治愈呢

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医生回答

遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈。
该疾病是由遗传因素引起的,涉及特定的基因突变,这些突变导致蛋白S的合成或功能障碍,使得机体无法正常发挥抗凝作用,从而增加血栓形成的风险。由于该病的病因与遗传有关,因此无法通过常规手段来纠正基因突变,也就无法实现治愈。
虽然遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈,但可以通过抗血小板药物治疗预防血栓事件的发生,如遵医嘱使用阿司匹林、氯吡格雷等。
对于遗传性蛋白S缺陷症,患者应定期监测血液凝固指标,并在有血栓风险时接受抗凝治疗。同时,避免长时间静坐或站立,以减少深静脉血栓的风险。
2024-05-30 13:32 举报

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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

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1.本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,一般不用本品。 2.用于前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。 3.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。 4.用于人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血,以及病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多症。 5.用于中枢神经病变轻症出血,如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血,应用本品止血优于其他抗纤溶药,但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性,至于重症有手术指征患者,本品仅可作辅助用药。 6.用于治疗遗传性血管神经性水肿,可减少其发作次数和严重程度。 7.血友病患者发生活动性出血,可联合应用本药。 8.用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。

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