胎儿马凡氏综合征通常可以被查出来，因为该疾病是由特定的基因突变引起的。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，其致病基因位于不同染色体上，涉及不同的基因位点，如FBN1、FBN2、TGFBR1、TGFBR2、SMAD3等。若家族中有明确的马凡氏综合征患者，则可通过针对性的基因检测找到致病基因突变，并对未出生的胎儿进行筛查。
如果父母双方均为马凡氏综合征携带者，但并未表现出症状，则胎儿患此病的概率为75%。
由于马凡氏综合征可能影响心血管系统和其他器官的功能，建议定期进行超声心动图检查以及密切监测胎儿生长发育情况。另外，孕期饮食中应富含维生素C和锌，以辅助预防心脏病变的发生。
2024-03-16 00:17 举报
