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眼部神经纤维瘤病是不是遗传病的一种

发病时间:不清楚

病情描述:眼部神经纤维瘤病是不是遗传病的一种

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医生回答

眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,通常由基因突变引起。建议患者进行基因检测以确定是否携带相关致病变异。
眼部神经纤维瘤病是由于位于第17号染色体短臂上的NF1基因发生突变所致,该基因编码神经营养因子受体酪氨酸激酶类蛋白,在胚胎发育过程中参与细胞增殖和分化过程。当NF1基因出现新的或已知变异时,可能导致其功能丧失或减弱,进而影响周围组织结构正常生长发育而形成肿瘤。典型症状包括皮肤咖啡牛奶斑、视网膜错构瘤等,并伴有视力减退、眼球突出等症状。
对于确诊为眼部神经纤维瘤病的个体,应定期接受眼科检查以及全身健康评估,以便及早发现并处理潜在的眼部问题和其他并发症。同时,遵循医嘱采取适当的治疗措施如激光疗法、手术切除等,有助于控制病情进展,减少对生活质量的影响。
2024-05-27 16:03 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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