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川崎病属于遗传病吗

发病时间:不清楚

病情描述:川崎病属于遗传病吗

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医生回答

川崎病通常不是遗传病,而是由多种因素共同作用引起的血管炎性疾病。
川崎病的病因尚未完全明确,目前认为是多因素导致的血管炎,包括感染、免疫系统异常等。该疾病并非由单一的遗传基因突变引起,因此不被归类为遗传病。然而,在极少数情况下,某些特定基因变异可能增加个体对感染的易感性,从而影响川崎病的发生风险。
部分研究发现,某些罕见的单基因突变与川崎病有关联,但这些突变在普通人群中极为少见,且其具体作用机制尚不清楚。
虽然川崎病与遗传因素有一定关系,但大多数患者并不具有家族史。对于有川崎病家族史的人群,应定期监测心血管健康状况,并注意预防感染。
2024-06-07 11:49 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

静注人免疫球蛋白(pH4)

1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

醋酸泼尼松片

主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。

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