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婴儿型黑蒙性痴呆是不是遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:婴儿型黑蒙性痴呆是不是遗传病

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医生回答

婴儿型黑蒙性痴呆是常染色体隐性遗传病,因为其遗传方式为常染色体隐性遗传,所以该疾病属于遗传病。
常染色体隐性遗传是指当一对基因中的一个来自父亲,一个来自母亲,且两个都是隐性基因时才会发病。由于婴儿型黑蒙性痴呆的致病基因位于常染色体上,并且是隐性遗传,所以该疾病是遗传病。
如果家族中存在明确的遗传史,则可能增加患病风险。此外,环境因素也可能影响疾病的发作,如孕期感染、药物暴露等。
父母若考虑生育,应咨询专业遗传医学专家评估风险,并在孕前进行相关基因检测与咨询。患者家属平时应注意患者的饮食营养均衡,适当运动,提高身体免疫力。
2024-06-14 13:48 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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