先天性直肠肛门发育畸形是一种严重的先天性消化道畸形，涉及多种病变类型，包括直肠闭锁、肛门狭窄等。
该疾病是由于胚胎期消化道发育异常所致，这些畸形导致排泄物无法正常排出，引起肠道积聚压力增高，进而影响正常的消化功能，严重时可能导致肠梗阻、肠穿孔等并发症，危及生命。因此，该病需要及时诊断和治疗。
如果患者存在巨球蛋白血症或遗传代谢性疾病，如溶酶体贮积症，也可能出现类似症状，但较为罕见。
先天性直肠肛门发育畸形需早期发现与干预，以减少并发症风险和改善预后，家长要定期带孩子体检，关注其排便情况。
2024-05-24 16:40 举报
