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家族性痉挛性截瘫是怎样遗传规律的

发病时间:不清楚

病情描述:家族性痉挛性截瘫是怎样遗传规律的

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医生回答

家族性痉挛性截瘫的遗传规律主要是常染色体显性遗传。

家族性痉挛性截瘫是一种遗传性的运动神经元疾病,遗传方式主要是常染色体显性遗传,发病的主要原因是基因突变,是一种显性基因遗传。患者的主要症状是双下肢僵硬、步态不稳、行走困难等,严重影响患者的正常生活,而且还可能会导致患者出现肌肉萎缩的情况。

家族性痉挛性截瘫的患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B12片等药物改善症状,也可以积极配合医生通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗,有利于病情的恢复。

2023-07-19 22:49 举报

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适用药品

苯磺酸氨氯地平片

1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病(CAD) 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病,但射血分数40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

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