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色盲是染色体遗传病吗

发病时间:不清楚

病情描述:色盲是染色体遗传病吗

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医生回答

色盲是由于X染色体上的基因突变引起的,属于X连锁隐性遗传病。
色盲的遗传方式为X连锁隐性遗传,即由位于X染色体上的隐性基因控制。男性拥有两条X染色体,一条来自母亲,一条来自父亲,如果父亲是色盲患者,则儿子有50%的概率继承其色盲基因;而女儿从父亲那里继承到色盲基因的概率为50%,但通常会从母亲那里继承到正常的显性基因,因此女儿不会表现色盲症状,但可能成为携带者。而女性携带者有50%的概率将致病基因传递给儿子,但不会将其传递给女儿。
此外,极少数情况下,某些常染色体上的基因突变也可能导致色觉异常,但这种情况较为罕见。
需要注意的是,虽然色盲具有一定的遗传倾向,但并非所有家族中存在色盲的人都一定会遗传给孩子,因为遗传概率受到多种因素的影响。对于怀疑自己或家人患有色盲的人群,建议咨询专业医生进行基因检测和其相关检查以确认诊断,并采取适当的措施保护视力健康。
2024-06-07 12:01 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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