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迟发性运动障碍是不是遗传病的一种

发病时间:不清楚

病情描述:迟发性运动障碍是不是遗传病的一种

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医生回答

迟发性运动障碍不是遗传病。
迟发性运动障碍主要是由于长期使用抗精神病药物引起的,如氯丙嗪、硫利达嗪等,这些药物会干扰大脑内神经递质的正常代谢,导致运动障碍。遗传病是由于基因突变引起的疾病,其遗传方式多样,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传、Y连锁遗传等,具有一定的遗传规律。而迟发性运动障碍并不符合上述任何一种遗传方式,因此不属于遗传病。
迟发性运动障碍可能伴有肌肉僵硬或震颤等症状,但不会影响智力水平。
对于迟发性运动障碍患者,建议定期评估症状严重程度,并在医生指导下调整治疗方案。
2024-05-11 21:59 举报

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适用药品

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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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调和阴阳,温阳补肾,扶正固本。用于腰腿酸痛,精神不振,夜尿频多,畏寒怕冷;妇女白带清稀。

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