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小儿肾性尿崩症是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

病情描述:小儿肾性尿崩症是不是遗传病呀

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医生回答

小儿肾性尿崩症是一种由遗传因素导致的疾病,通常表现为口渴、多尿和频繁排尿。
小儿肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感,导致肾小管不能有效地重吸收水分,从而引起尿液浓缩障碍。这使得机体在排出大量低渗尿液的同时丢失水分和电解质,引起口渴、多尿和频繁排尿的症状。该病通常由遗传因素引起,因为肾脏对抗利尿激素的反应是由特定的基因调控的,基因突变可能导致这些基因的功能异常,进而引发肾性尿崩症。
此外,如果患者存在先天性的肾功能不全或后天获得性的肾损伤,可能会出现肾性尿崩症的表现,但这种情况较为罕见。
对于肾性尿崩症,重点在于维持适当的水分平衡,避免脱水或过度补水,并定期监测电解质水平以确保其稳定。同时,建议患儿避免高盐饮食,以免加重水肿症状。
2024-05-24 16:41 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

醋酸去氨加压素片

弥凝用于治疗中枢性尿崩症,夜间遗尿症(五岁或以上的患者)。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

复方α-酮酸片

配合低蛋白饮食,预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。

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