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脾功能亢进症是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

病情描述:脾功能亢进症是不是遗传病呢

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医生回答

脾功能亢进症不是遗传病。
脾功能亢进症通常是由肝硬化、门脉高压症等疾病引起的,这些疾病不会通过基因遗传给后代。但是,对于镰状细胞性贫血患者,由于红细胞形态异常,在缺氧状态下镰状变性,使其易于凝集和破裂,导致溶血性贫血。镰状细胞性贫血是一种遗传性疾病,因此可能具有一定的遗传倾向。
镰状细胞性贫血是遗传性的,但并非所有携带突变基因的人一定会发病,取决于基因型与环境因素的交互作用。
需要注意的是,对于镰状细胞性贫血患者,虽然其本身不是遗传病,但如果父母双方都携带突变基因,则子女患此病的风险会增加。建议定期进行相关检查以及遵循医嘱进行治疗,以减少并发症的发生。
2024-06-05 09:57 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

左甲状腺素钠片

1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

利鲁唑片

用于肌萎缩侧索硬化患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

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