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假肥大型肌营养不良的遗传方式是什么

发病时间:不清楚

病情描述:假肥大型肌营养不良的遗传方式是什么

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医生回答

假肥大型肌营养不良通常是由X连锁隐性遗传导致。
X连锁隐性遗传是指致病基因位于X染色体上,当男性为患者时,其所有女儿都会从父亲那里继承到该基因并成为携带者。而女性在传递给儿子和女儿时存在一定的随机性,因此只有部分后代会表现出症状。由于这种疾病主要影响男性,所以女性携带者的子女中男孩有50%的概率患病,女孩则不会发病但可能成为携带者。
对于已知家族史的家庭,建议进行产前诊断以确定胎儿是否患有此病。如果确诊,则应咨询专业医生的意见,考虑终止妊娠或做好孕期管理准备。此外,对于已经生育过患此病孩子的家庭,在再次怀孕前可以接受遗传咨询,并通过基因检测来评估风险。
2024-06-17 18:27 举报

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适用药品

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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