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假性肥大性肌营养不良是什么遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:假性肥大性肌营养不良是什么遗传病

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医生回答

假性肥大性肌营养不良是一种由X染色体连锁的隐性遗传疾病,主要影响男性,导致肌肉无力和肥胖。
假性肥大性肌营养不良是由位于X染色体上的基因突变引起的,这些基因编码抗肌萎缩蛋白。该蛋白缺失或功能障碍会导致肌肉细胞结构异常,进而引发一系列临床表现。患者可能经历从儿童时期开始的逐渐进展的肌肉无力,尤其是下肢,伴随有鸭步、易跌倒等现象。此外,由于脂肪堆积,患者可能出现肥胖的情况。
诊断通常包括肌电图、血清肌酸激酶水平检测以及基因测试。肌电图显示神经传导速度减慢,而血清肌酸激酶水平升高。基因测试可直接确定致病变异的存在。目前,该疾病的治疗主要是针对症状的管理,如物理疗法和适当的运动训练。对于特定病例,可以考虑使用利鲁唑来延缓病情恶化。
患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,以减轻症状并提高生活质量。定期复查和咨询专业医生的意见是必要的,以监测病情变化并调整治疗策略。
2024-03-10 09:41 举报

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适用药品

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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,

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