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遗传代谢病是不是等基因检测才能检测出来

发病时间:不清楚

病情描述:遗传代谢病是不是等基因检测才能检测出来

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医生回答

大多数遗传代谢病需要基因检测来确定诊断。
遗传代谢病通常由特定的基因突变引起,这些突变可能导致酶或蛋白异常,进而影响代谢过程。为了明确诊断,需要通过基因检测来识别这些突变。但并非所有遗传代谢病都需要基因检测,因为一些疾病可以通过常规实验室检查或临床评估来诊断,如苯丙酮尿症可通过血清苯丙氨酸水平测定在新生儿筛查中发现。
对于某些简单的遗传代谢病,例如家族性高胆固醇血症,可能通过血脂分析、血液生化检查或直接询问家族史即可诊断。
针对遗传代谢病的诊断和管理应综合考虑多种方法,包括症状评估、实验室检测以及遗传咨询。必要时,应及时转诊至专科医生进一步诊治。
2024-05-30 13:32 举报

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适用药品

尼妥珠单抗注射液

本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。

阿托伐他汀钙片

原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B (Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其他降脂疗法合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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