遗传性铁粒幼细胞贫血一般是X染色体连锁的遗传方式遗传。
遗传性铁粒幼细胞性贫血是一种血液系统疾病，是由于体内铁代谢障碍，导致血红素合成异常，出现红细胞形态异常的疾病。遗传性铁粒幼细胞性贫血是X染色体连锁的隐性遗传疾病，因铁粒幼细胞在线粒体中大量存在，所以遗传性铁粒幼细胞性贫血患者的体内铁含量明显高于正常人。遗传性铁粒幼细胞性贫血患者可能会出现皮肤苍白、乏力、心悸、气短等症状，严重时还可能会出现肝脾肿大、黄疸、关节肿痛等症状。建议患者可以在医生指导下使用维生素B6、去铁胺等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过输血的方式进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过血常规检查、骨髓检查等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、酗酒等，以免加重病情。同时，患者可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肝、猪血等。
2021-10-24 21:51 举报
