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特发性肺动脉高压如何诊断

发病时间:不清楚

病情描述:特发性肺动脉高压如何诊断

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医生回答

特发性肺动脉高压的诊断主要包括临床症状、胸部X线检查、心电图检查、超声心动图检查、肺功能检查等。特发性肺动脉高压是一种原因不明的肺动脉高压,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。

1、临床症状

特发性肺动脉高压患者可能会出现呼吸困难、胸痛、晕厥、咯血等症状,还可能会伴随干咳、乏力等症状。

2、胸部X线检查

特发性肺动脉高压患者胸部X线检查可能会出现肺动脉增宽、右心室增大等情况。

3、心电图检查

特发性肺动脉高压患者心电图检查可能会出现右心室肥大、ST-T段改变等情况。

4、超声心动图检查

超声心动图检查可以显示右心室壁增厚、右心功能异常,有助于明确肺动脉高压的病因。

5、肺功能检查

特发性肺动脉高压可能会导致肺部功能受到损伤,患者会出现咳嗽、咳痰、气短等症状,还可能会伴随呼吸困难、胸闷等症状。

如果患者确诊特发性肺动脉高压,可以在医生的指导下服用波生坦片、安立生坦片等药物治疗。如果患者出现呼吸困难症状,可以通过吸氧疗法治疗。如果患者出现咯血症状,可以遵医嘱注射酚磺乙胺注射液、垂体后叶注射液等药物治疗。如果患者病情比较严重,可以通过肺移植术改善。

在日常生活中,患者要注意休息,避免过度劳累。如果出现不适症状,患者应及时到正规医院就诊,以免延误病情。

2021-09-14 18:32 举报

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适用药品

波生坦片

用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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