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同型半胱氨酸尿症是隐性遗传病吗

发病时间:不清楚

病情描述:同型半胱氨酸尿症是隐性遗传病吗

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医生回答

同型半胱氨酸尿症,一般是隐性遗传病。临床上多出现于青少年时期,患者会出现身材矮小、反应迟钝、语言障碍、智力障碍等症状,部分患者还出现癫痫。晶状体脱位的症状多在十岁左右发生,患者在青少年时期会出现骨质疏松、脊柱畸形、蜘蛛痣等症状。部分患者还发生骨折、出现神经、精神系统的障碍。 2021-09-08 14:21 举报

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适用药品

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用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等的钙补充剂,并帮助防治骨质疏松症。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

碳酸钙D3颗粒

用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人、儿童等的钙补充剂,并帮助防治骨质疏松症。

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