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病情描述：有没有得克拉伯病的
医生回答
苏为强 主治医师 三甲
全科
根据你的描述，克拉伯病，临床特点为婴儿家族性弥漫性硬化，这种疾病为常染色体隐性遗传性代谢疾病，基因缺陷引起半乳糖脑苷缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传性代谢性疾病的主要原因，本病预后比较差，婴儿期患者常在一岁之内病故，转发者可生存至10岁左右。这种疾病没有特殊的治疗方法，可以对症处理，延长患儿的存活期，主要是支持疗法。 2021-06-30 17:07 举报
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