卡尔曼氏综合征活多久不能确定，但通常不会导致快速死亡。
卡尔曼氏综合征是一种先天性疾病，一般患有这种疾病的人没有二次发育。少数人患有面部中线缺损、单肾或激素性骨质疏松症，少数人患有先天性心脏病、癫痫或智力低下，性腺机能减退伴嗅觉缺失或嗅觉缺失，遗传异常导致下丘脑释放激素缺乏。卡尔曼氏综合征是一种低性性腺功能减退症，伴有嗅觉缺失或低渗透压血症。主要表现为性腺和器官发育障碍，阴茎短，睾丸小或同时隐睾，继发性发育不良，阴毛和腋毛稀疏分布等。
建议给予3到6个月的睾酮治疗，以促进男性第二性特征的发展并维持性功能。
2022-07-04 14:23举报
