本病具有隐性遗传的特点，偶尔在成年型NCL出现显性遗传，80%NCL患者的首发症状为癫痫、痴呆、失明或者运动障碍。20%的患者出现其他的首发症状，主要集中在青少年型的NCL，如行为异常、精神病、周围神经病、不随意运动和共济失调。出现非典型的NCL临床表现可能是常见亚型的个体变异，如合并多发性周围神经病、关节病和骨硬化病，有时很难区别是NCL的非典型表现还是两个病的巧合。 2019-03-09 16:16举报
病情描述：什么是小儿神经蜡样脂褐质沉积症？
马艳 主任医师 三甲
四川省人民医院 儿科
律医生 副主任医师
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