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铜代谢障碍遗传吗？

发病时间：不清楚

病情描述：铜代谢障碍遗传吗？

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陈婧副主任医师三甲

哈尔滨市第一医院内分泌科

先天性铜代谢障碍是由铜不能合成铜蓝蛋白的常染色体隐性遗传引起的遗传性疾病，广泛存在于肝、脑、肾、角膜等组织中。这种疾病，也称为肝豆状核变性，可引起肝脏中大量的铜沉积，导致这种疾病。先天性铜代谢紊乱是由于铜不能合成铜蓝蛋白而在肝脏、脑、肾、角膜等器官广泛沉积而引起的。也可能是由于血液和肝脏中铜含量降低所致，而肝脏是由小肠粘膜细胞转运的。 2022-09-16 13:36 举报

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适用药品

二巯丁二酸胶囊

用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛，如（1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。（2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。（3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。

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