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凝血因子缺乏性疾病

发病时间:不清楚

病情描述:凝血因子缺乏性疾病

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医生回答

凝血因子缺乏性疾病是指由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子减少或缺乏,引起凝血功能障碍的一组疾病,需要通过实验室检测和影像学检查确诊。
凝血因子缺乏性疾病是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏导致的凝血功能异常。凝血因子是一系列蛋白质复合物,参与血液凝固过程,当其数量减少时会影响凝血过程,增加出血风险。这类疾病的临床表现因具体病因而异,可能包括易出现瘀伤、出血时间延长、严重情况下可引发内脏出血等。
诊断通常需进行凝血功能测试、基因分析以及纤维蛋白原含量测定等实验室检查。必要时还可进行超声心动图评估心脏结构与功能。治疗措施取决于具体病因,可能包括补充缺失的凝血因子、使用抗纤溶药物如氨甲环酸或输注红细胞。对于重型血友病患者,可考虑基因疗法以长期稳定病情。
患者应避免剧烈运动以降低受伤风险,同时保持良好的口腔卫生,定期复查凝血功能,以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-03-11 04:38 举报

您好可每4~6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。 2015-10-31 23:01举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

尼妥珠单抗注射液

本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。

醋酸去氨加压素注射液

中枢性尿崩、夜间遗尿血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试。

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