长沙新生儿疾病筛查包括先天性甲状腺功能减低症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、蚕豆病筛查、耳聋基因筛查以及地中海贫血基因筛查。为了确保宝宝的健康，建议在出生后及时进行这些疾病的筛查。
1.先天性甲状腺功能减低症筛查
先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成不足引起的全身性代谢低下的疾病，通过筛查可以早期诊断和治疗。通常采集足跟血并送往实验室分析，结果一般需等待数日至一周左右得出。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查
该检查用于评估是否存在遗传性溶血性疾病，以确定是否会对新生儿造成潜在威胁。新生儿出生后即刻抽取血液样本，在无特殊处理下保存并送至检验中心检测。
3.蚕豆病筛查
该检查旨在发现是否存在红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致的遗传性溶血性疾病。医生会从新生儿的手指或脚趾采集少量血液样本进行检验。
4.耳聋基因筛查
耳聋基因筛查可帮助识别可能导致听力损失的特定基因变异，从而预防或早期干预。新生儿在出生后的一段时间内会被采集外周血样并在专业人员指导下完成测试。
5.地中海贫血基因筛查
地中海贫血是一种由珠蛋白基因异常导致的遗传性溶血性贫血疾病，通过筛查可辅助诊断。通常在新生儿出生后的几天内进行，采血后将样品送往指定机构进行检测。
以上各项检查均需要空腹进行，确保结果准确性。若存在任何不适症状或疑问，应及时向医护人员咨询。
2024-03-11 06:01 举报
