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产前无创基因检测

发病时间：不清楚

病情描述：产前无创基因检测

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医生回答

林筱婕主治医师三甲

产前无创基因检测通常包括超声检查、血清生化检查、孕妇血HCG测定等项目，以评估胎儿健康状况。如果需要进一步诊断，医生可能会建议进行羊水穿刺或脐带血采集。鉴于产前无创基因检测的重要性及复杂性，建议在专业医疗机构由经验丰富的医师指导下进行。
1.超声检查
通过超声波成像技术评估胎儿结构异常和胎盘位置。非侵入性操作，在医生指导下使用高频声波扫描腹部以获取图像。
2.血清生化检查
包括肝功能、肾功能等指标的血液分析，用于筛查妊娠期并发症及遗传代谢疾病。空腹抽取静脉血样后送至实验室进行化学分析。
3.孕妇血HCG测定
HCG水平有助于判断是否为正常怀孕以及异位妊娠情况。通常采用快速电泳法或放射免疫法对母体血清中的人类绒毛膜进行定量测定。
4.羊水穿刺
羊水穿刺可以诊断染色体异常和其他遗传性疾病。在超声引导下从子宫壁抽取羊水样本进行培养和分析。
5.脐带血采集
脐带血采集可保存干细胞，可用于治疗多种血液系统疾病。由专业医护人员在分娩时采集新生儿未使用的脐带血。
以上各项检查前应遵循医嘱做好充分准备，如保持充足休息、避免进食高脂肪食物等。若存在任何不适症状应及时告知医生。 2024-03-02 10:45 举报

李佳红主治医师三甲

你好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（唐氏综合征，18三体，13三体）的风险率。

该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。建议你听从医生的话。 2014-08-21 23:50举报

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