新生儿苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，如果父母双方或一方患有苯丙酮尿症，可能会导致新生儿遗传苯丙酮尿症的基因，导致苯丙氨酸羟化酶缺乏，从而无法正常代谢苯丙氨酸，导致苯丙氨酸在体内堆积，从而出现新生儿苯丙酮尿症。新生儿苯丙酮尿症一旦确诊，需要及时进行治疗，如果新生儿在出生后3-12个月，出现智力发育落后、头发由黑变黄等症状，则需要及时去医院进行治疗，可以在医生的指导下使用左旋多巴、沙丙喋呤等药物进行治疗。
新生儿在日常生活中需要注意合理饮食，适当食用富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如西红柿、鸡蛋等，补充机体所需要的营养物质。另外，还需要定期去医院进行复查，监测新生儿的身体发育情况。
2014-08-19 11:27 举报
