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小儿假麻痹性重症肌无力

发病时间:不清楚

病情描述:小儿假麻痹性重症肌无力

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医生回答

小儿假麻痹性重症肌无力表现为近端肢体肌无力,如上肢抬举困难。
小儿假麻痹性重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致肌肉收缩无力。此疾病与胸腺增生有关,胸腺是T细胞发育成熟的地方,当发生病变时,会刺激机体产生针对自身神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体的抗体,这些抗体会干扰神经递质乙酰胆碱在突触间隙中的正常分布,从而影响神经信号的传导,使肌肉无法正常收缩。
此外,若患儿存在先天性肌病、周期性瘫痪等疾病史,也可能会出现类似症状。这些疾病都可能导致肌肉收缩乏力或短暂性瘫痪,但其病因、临床表现和治疗方式均有所不同。
重症肌无力患者需要避免过度疲劳,以免加重肌肉无力症状,并注意营养均衡,以支持免疫系统的健康。
2024-01-16 06:53 举报

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了眼外肌无力。对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。 2014-07-30 19:02举报

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适用药品

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

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