1号染色体短臂TNFRSF4和TNFRSF18基因位点存在缺失

发病时间：不清楚

病情描述：1号染色体短臂TNFRSF4和TNFRSF18基因位点存在缺失

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1、小儿脾胃虚弱，不思饮食；2、面黄肌瘦，营养不良，体质虚弱，抵抗力差；3、精神困倦，睡眠差； 4、生长发育迟缓，身高、体重比正常同龄儿偏低；5、大脑发育迟滞，智力低下，反应迟钝。

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