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先天性血小板无力症能治好吗

发病时间：不清楚

病情描述：先天性血小板无力症能治好吗

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医生回答

杨海青副主任医师三甲

四川省人民医院血液科

先天性血小板无力症一般不能治好。
先天性血小板减少症是一种先天性遗传性疾病，与染色体异常有关的血小板功能下降。这种病通常发生在近亲繁殖的后代，出生时可表现为不同程度的出血，如皮肤、黏膜出现异常出血点、流鼻血、伤口愈合延迟等。这类患者血小板计数一般不低，但血涂片散在，血小板聚集试验阳性，出血时间延长。目前血小板减少症还没有根治的方法，主要是对症治疗。一般皮肤出血、流鼻血等，可通过手指局部按压缓解。月经量过多的患者可服用炔诺酮等避孕药，严重者可适当输注血小板悬液，但此方法可能诱发自身免疫反应，使用去白细胞单采血小板可降低此风险。
注意休息，避免受伤和跌倒，保持排便通畅，大小便时不要用力。 2022-09-09 17:21 举报

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用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

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